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Kombinierter Prüfstand zur Ermittlung der Dauerhaltbarkeit und Härtemessung an Matratzen und Federkernen nach EN 1957 Anwendung und Funktion: Der Prüfstand vereinigt die Belastungseinrichtung (Walze) mit der Härtemesseinrichtung in einer kombinierten Anlage. Dadurch kann ein optimaler Prüfablauf entsprechend der EN 1957, ohne Messwert verfälschende Umlagerung des Prüflings durch Transport, erfolgen. Durch seine Bauweise ermöglicht der Prüfstand das unkomplizierte Einlegen des Prüflings (z. B. der Matratze) von vorn oder hinten. Der Auflagetisch besitzt eine durchgehend geschlossene, stabile Oberfläche. Matratzen können längs und quer getestet werden. Der Prüfling ist mit Seitenstützprofilen gegen Verrutschen gesichert. Die Stützprofile können gewendet und je nach Prüflingshöhe mit einer Stützhöhe von 50mm oder 70mm eingesetzt werden. Die Dauerbelastung wird durch eine Prüfwalze aufgebracht. Diese ist mittig über den Prüftisch montierte und besitzt drei Freiheitsgrade, um sich während des Versuches optimal an den Prüfkörper anpassen zu können. Sie kann sich frei in der Höhe bewegen, sich um ihre Längsachse drehen und horizontal kippen. Ein Verkippen in der Bewegungsrichtung wird durch Führungen erhindert. Die Prüfwalze wird nach Testende bzw. bei Unterbrechung automatisch angehoben und fährt in eine Parkposition. Die Durchführung nichtgenormter Tests mit einer geringeren Belastung ist möglich. Hierzu können entsprechend der gewünschten Belastung Gewichtsscheiben abgenommen werden. Die Ansteuerung erfolgt über eine SPS mit Touchpanel, wobei die Bedienerführung einfach gehalten und mit Bildern untersetzt ist. Abweichend von der Norm können die Walzzyklen individuell eingestellt werden. Die Härtemesseinheit besteht aus einer servoelektromotorischen Prüfachse. Der Härtewert H und die Liegehärte Hs werden von der Prüfsoftware LabMaster automatisch berechnet und angezeigt. Durch die Prüfsoftware werden der Prüfablauf parametriert und die Messwerte erfasst. Die normkonformen oder kundenspezifischen Einstellungen können als Vorlage definiert werden. Somit können z. B. neben den Vorgaben nach DIN EN 1957 problemlos auch Versuche nach ISO 3386 oder ISO 2439 realisiert werden. Verschiedene aufgezeichnete Diagramme können zu einem kombiniert werden. Die gesamte Anlage ist mit einem NOT-Halt-Taster ausgerüstet und verfügt über die Möglichkeit, weitere Sicherheitseinrichtungen einzubinden, z. B. Lichtvorhänge oder Schaltmatten, welche bei Annäherung an den Gefährdungsbereich eine Abschaltung bewirken. Auf Wunsch kann auch einen eine überwachte, trennende Schutzeinrichtung angeboten werden. Besonderheiten: - Hohe Steifigkeit des Prüftisches mit verschiebbaren Fixierelementen - Prüflinge bis 300 mm Höhe (variabel) - Antrieb zur normkonformen Dauerbelastung mit sinusförmigem Geschwindigkeitsverlauf - Dauerbelastung mit 1400 N - Variierbares Gewicht durch Gewichtsscheiben - Flexible Lagerung der Prüfwalze - Automatisches Anheben der Prüfwalze nach Prüfende - Härteprüfvorrichtung über Länge und Breite frei positionierbar - Normkonforme und individuelle Prüfabläufe durch Prüfsoftware LabMaster Max. Abmessungen der Matratze: 2000mm x 2000mm x 300mm Walze, Wirklast: 1400 N ±7 N Horizontaler Hub, Walze: ±250 mm symmetrisch zur Parkposition Zyklenzahl, Walze: 16±2 /min Fmax Härteprüfeinheit: 2500N Vertikaler Hub Härteprüfeinheit: 600mm Prüfgeschwindigkeit Härteprüfeinheit: 0,05 - 1200mm/min

Schallquellen schnell und effektiv lokalisieren und analysieren Gerade bei der schalltechnischen Untersuchung komplexer Objekte tritt häufig das Problem auf, dass herkömmliche Messungen mit einzelnen oder wenigen Mikrofonen nur unbefriedigende Ergebnisse liefern, wenn es darum geht, den Quellen für die Schallentstehung auf die Spur zu kommen. Hier bietet das bei der akustischen Kamera genutzte Verfahren eine Lösung. Die gleichzeitige Messung mit einer großen Anzahl von Mikrofonen ermöglicht es, Schallquellen innerhalb kürzester Zeit exakt zu lokalisieren und voneinander zu trennen. Typische Anwendungen der akustischen Kamera AC100 sind: Lokalisation und Trennung von Schallquellen als Basis zur Lärmminderung an Fahrzeugen, Maschinen, Haushaltsgeräten und Elektrowerkzeugen Quellenanalyse als Grundlage für Akustikdesign an Windkanalmodellen, komplexen schwingenden Strukturen, quietschenden oder klappernden Strukturen Langzeit-Überwachung von Maschinen und Anlagen Akustische Fahrzeugtests (innen und außen) Qualitätssicherung Zustandsabhängige Maschinenwartung Akustische Optimierung von Erzeugnissen Mit der akustischen Kamera AC100 können wir eine kleine handliche akustische Kamera in den Abmessungen 40 x 40 cm anbieten. DIE AKUSTISCHE KAMERA AC100 KOMPAKT * MOBIL * ROBUST * PREISGÜNSTIG * Durch die Nutzung modernster Mikrofone in MEMS-Technologie mit integrierten AD-Wandlern und 51.2 kHz Abtastrate und einer integrierten Messdaten-Verarbeitungselektronik in neuester DSP-Technologie wird mit der AC100 die akustische Kamera jetzt für breite Anwenderkreise erschwinglich. Die komplette Integration im Array mit nur einem USB-Interface für Daten und Stromversorgung erlaubt den komfortablen mobilen Einsatz mit einem beliebigen WIndows PC. Die AC100 ist eine kompakte und sehr einfach zu bedienende akustische Kamera für Standalone-Anwendungen. Aufgrund seiner hohen Leistung, seiner einfachen Bedienung und seinem günstigen Preis ist die AC100 für eine breite Palette von Anwendungen in Forschung und Produktion geeignet. Die AC100 wird als reine Hardware + Windows-Treiber für die kundenspezifische Nutzung oder als Bundle mit der Applikationssoftware BeamformX geliefert. VIDEO

Das IBAC zur Atemluftüberwachung in Wandaufbau- oder mobiler Messkoffer Lösung, sichert die Anforderungen der EN DIN 12021 Atemluft aus Druckluft. Das IBAC Breathing Air Control in Wandaufbau- oder mobiler Messkoffer Lösung, sichert die Anforderungen der EN DIN 12021 Atemluft aus Druckluft. Im Rahmen der Betriebssicherheitsverordnung ist die Beatmung von Mitarbeitern messtechnisch zu überwachen. Da Kompressoren aus dem Umfeld ihres Aufstellungsraumes ansaugen, kann ein unbemerkter Eintrag von Schadstoffen und toxischen Giften in den Verdichtungsvorgang nicht vermieden werden. Atemluftaufbereitungsanlagen wandeln Druckluft in Atemluft um. In vielen Branchen ist eine hohe Luftqualität von entscheidender Bedeutung, insbesondere jedoch beim Einsatz von Atemluft. Sie wurden dazu entwickelt, um Schutz vor vielen nicht sichtbaren Schadstoffen und Verunreinigungen zu bieten, die sich im Druckluftsystem befinden und in das Atemluftsystem eingespeist werden können. Dazu gehören Rauchgase (CO), Öl, Dämpfe, Gase, Feststoffteilchen und Mikroorganismen. Daher ist nach der Säuberung und Filterung der Druckluft sicherzustellen, dass die Aufbereitung auch unter allen Betriebszuständen funktioniert. Eine kontinuierliche und dauerhafte Überwachung der in der EN 12021 festgelegten Schadstoffgrenzwerte ist unverzichtbar.

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Vereinfachen die Probenvorbereitung für mehr Effizienz SQ-EASY® Vorfilter sind ein geschlossenes, formschlüssiges Probenvorbereitungssystem, das Puffer, Serum, Plasma, Urin, Stuhl, Blut, Speichel und andere flüssige oder viskose Körperflüssigkeiten und -gewebe sammelt, filtert, überträgt und lagert. Unsere SQ-EASY® Vorfilter vereinfachen Ihre Probenvorbereitung wie folgt: - Reduzieren von Kosten und Minimieren von Fehlern – Der SQ-EASY® Vorfilter vereint mehrere Schritte der Probenvorbereitung in einem praktischen System. Separat erhältliche Komponenten ermöglichen Flexibilität in Bezug auf Röhrchengröße und Filtrationseffizienz. - Gewährleistung der Reinheit von PCR-bereiten Materialien – Das reine, saubere Material ermöglicht die Verwendung in klinischen oder molekulardiagnostischen Tests, PCR-Methoden und anderen DNA-/RNA-Extraktionsverfahren. - Anpassung an spezifische Funktionsanforderungen – Funktionsmaterialien können hinzugefügt werden, um die Isolierung von Analyten zu erleichtern und eine individuelle Anpassung zu ermöglichen.

Steigern Sie mit dem INTAKE™ Einweg-Reagenzfilter die Laboreffizienz Unser INTAKE™ Reagenzfilter entfernt Partikel überall dort, wo Reagenzien aus einer großen Aufbewahrungsflasche entnommen werden, einschließlich automatisierter Dosieranlagen, Labortischspendern und angeschlossen an eine Anlagenleitung sind. Diese Technologie ist in einer Vielzahl von Porengrößen und mit verschiedenen Filtern erhältlich und filtert Feinstaub bis zu 10 Mikrometer. So können Labortechniker die Probenintegrität mit CERTIFIED PURE POREX® Materialien schützen. Unsere Einfüllfilter entfernen Partikel überall dort, wo Reagenzien aus einer großen Aufbewahrungsflasche entnommen werden, einschließlich automatisierter Dosieranlagen, Labortischspendern und angeschlossen an eine Anlagenleitung sind. - CERTIFIED PURE POREX® – Von unabhängigen Testlaboren zertifizierte Komponentenmaterialien minimieren das Risiko von Materialbeeinträchtigung und gewährleisten eine optimale Leistung, Genauigkeit und Reproduzierbarkeit. - Einwegfilter in praktischer Verpackung – Einfüllfilter sind in verschiedenen Mengen erhältlich. Behälter – 55 Stück Gebinde – 1.000 Stück

FlowControl - Sensortechnik für die Volumenstrommessung Basis für intelligentes Energiemanagement = Volumenstrombedarf von Druckluft kennen. Anlagen optimal dimensionieren durch erkennen von Einsparpotentialen, eventuelle Überlastungen oder Fehlfunktionen. Gleichzeitig wird angezeigt, wie viel Druckluft leckagebedingt im System verloren geht.

Ermöglichen das wirksame Herausfiltern von Gel und Fibrin aus Blutserumproben POREX® FILTER SAMPLER® Blutserumfilter sind das branchenführende Probenfiltrationssystem für die Trennung von Serum oder Plasma aus zentrifugierten Blutproben, die sich in 16, 13 oder 10,25 mm luftleeren Röhrchen für die Blutentnahme befinden. Das Filter Sampler-System wurde speziell als Drei-in-Eins-Filtrationssystem entwickelt, das Proben filtert, pipettiert und speichert. Es ermöglicht die Aufbewahrung der Primärröhrchen für bis zu sieben Tage und reduziert die Notwendigkeit einer erneuten Probenahme. Diese klinischen Laborgeräte: - Schützen die Unversehrtheit der Proben und die Instrumentenleistung – Die FILTER SAMPLER Technologie vernichtet Gelpartikel und Fibrin in der Probe, die die Ergebnisse von Assay und Methodologie beeinträchtigen können. - Verbessern die Effizienz – Reduzieren die Geräteausfallzeit und ermöglichen einen direkten Zugriff auf die Probe, anstatt den Sekundärbehälter ausschütten zu müssen. - Verlängern die Haltbarkeit – Der CERTIFIED PURE POREX® FILTER SAMPLER wurde unabhängig geprüft, um eine Lagerung von bis zu sieben Tagen im primären Blutentnahmeröhrchen zu ermöglichen.